A americana Tanner Davis, de 29 anos, decidiu se mudar com a família do Kentucky para a Flórida, nos Estados Unidos, após descobrir que seu filho, Bo, tinha espinha bífida ainda durante a gestação. O diagnóstico foi identificado em um ultrassom realizado na 20ª semana de gravidez e levou a mãe a buscar uma cirurgia fetal, procedimento realizado antes do nascimento para melhorar as condições de saúde do bebê.

Em entrevista à revista People, Tanner contou que recebeu a notícia enquanto esperava seu segundo filho. Ela e o marido, Chris, já eram pais de Dallas, de 3 anos, e começaram a pesquisar alternativas de tratamento assim que souberam da condição de Bo. “Assim que descobrimos a espinha bífida do meu filho, tudo mudou. Depois de receber os resultados do ultrassom, fiquei chocada, mas meu primeiro pensamento foi: ‘Como posso ajudar meu filho?’. Eu sabia que, independentemente do diagnóstico, ele seria amado e cuidado incondicionalmente”, relatou.

A espinha bífida é uma malformação que ocorre quando a coluna vertebral e as estruturas que protegem a medula espinhal não se desenvolvem ou não se fecham adequadamente durante a gestação. Dependendo da gravidade, a condição pode provocar dificuldades físicas e alterações no desenvolvimento.

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Durante as pesquisas, o casal descobriu que uma cirurgia realizada ainda no útero poderia oferecer melhores resultados do que o procedimento feito somente após o nascimento. Foi então que encontraram os médicos Samer Elbabaa e Cole Greves, do Orlando Health, na Flórida.

Como os especialistas estavam a mais de 800 quilômetros de distância, Tanner e Chris decidiram deixar o Kentucky para realizar o tratamento. A família se estabeleceu na região de The Villages, onde vivem os pais de Tanner. “Sabíamos que devíamos ao nosso filho encontrar os melhores médicos do mundo para tratá-lo. Deixamos para trás toda a nossa rede de apoio no Kentucky. Nós nos afastamos da família do meu marido, dos nossos amigos, sobrinhas e sobrinhos. A decisão nunca foi fácil, mas todos na nossa família nos apoiaram muito e queriam o melhor para o bebê Bo”, contou.

Segundo Tanner, o primeiro encontro com os cirurgiões foi importante para a decisão de seguir com o procedimento. Ela afirmou que, nas consultas anteriores, havia recebido informações concentradas principalmente nas limitações que o filho poderia enfrentar. “O Dr. Elbabaa me deu um abraço e disse que meu filho era lindo e que faria coisas incríveis. Isso foi muito diferente das minhas consultas anteriores com outros médicos, que se concentravam apenas nas anormalidades e em todas as coisas que Bo não seria capaz de fazer. A consulta com o Dr. Greves e o Dr. Elbabaa pareceu uma resposta às minhas orações”, lembrou.

A cirurgia fetal foi realizada com sucesso. Mais de um ano depois, Tanner contou que Bo apresentava avanços no desenvolvimento e não precisava, naquele momento, de equipamentos de assistência ou outras intervenções. “Ele está engatinhando, ficando em pé e dando passos. Está sempre com um sorriso no rosto e é o bebê mais feliz. Atualmente, não precisamos de nenhuma intervenção ou dispositivo de assistência. Nada disso seria possível sem o trabalho incrível do Dr. Greves, do Dr. Elbabaa e da nossa equipe do Orlando Health Children’s Pavilion”, afirmou.

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A mãe também relembrou que, antes do diagnóstico, ela e Chris imaginavam o filho praticando esportes como futebol americano, futebol e beisebol. Com a descoberta da condição, passaram a ter dúvidas sobre as atividades que ele conseguiria realizar.

Agora, ao acompanhar o desenvolvimento de Bo, o casal pretende incentivá-lo a buscar seus próprios interesses. “Ao ver Bo ficar em pé e dar passos, somos lembrados todos os dias de como ele é resiliente e determinado. Queremos incentivá-lo a correr atrás dos seus sonhos, sejam quais forem, e nunca subestimar aquilo de que ele é capaz”, declarou.

Ao compartilhar a experiência, Tanner afirmou que espera ajudar outras famílias que estejam enfrentando diagnósticos semelhantes durante a gravidez. “Eu sei o quão avassalador e assustador [um diagnóstico de espinha bífida] pode ser, mas também sei quanta esperança pode surgir ao encontrar as pessoas certas para caminhar ao seu lado. Bo nos ensinou o verdadeiro significado de resiliência e que há muito mais em sua história do que seu diagnóstico”, disse.

A mãe também deixou uma mensagem para outras mulheres que estejam considerando a cirurgia fetal. “E se você está enfrentando essa jornada, espero que saiba que há muito mais na história do seu bebê também. Se a nossa história puder dar a pelo menos uma mãe a coragem de seguir em frente com a cirurgia fetal e acreditar no que pode ser possível para o seu bebê, então compartilhá-la terá valido a pena”, concluiu.