- Wesley Safadão lamenta morte do filho de Zé Vaqueiro: “Recebam meu abraço” (Foto: Instagram)
- Filho de Zé Vaqueiro falece aos 11 meses. (Foto: Instagram)
- Arthur sofria de síndrome de Patau. (Foto: Instagram)
- Bebê enfrentou malformações congênitas graves. (Foto: Instagram)
- Pais anunciam perda nas redes sociais. (Foto: Instagram)
- Arthur nasceu em julho de 2023. (Foto: Instagram)
- Síndrome afetava órgãos internos de Arthur. (Foto: Instagram)
- O bebê passou nove meses no hospital. (Foto: Instagram)
- Em maio, sofreu uma parada cardíaca. (Foto: Instagram)
- Arthur foi submetido a uma traqueostomia. (Foto: Instagram)
- Zé Vaqueiro retoma carreira após pausa e fala sobre perda do filho: “Os momentos que vivemos serão eternos” (Foto: Instagram)
- Casal afirma que “Deus sabe de todas as coisas”. (Foto: Instagram)
- Síndrome de Patau é uma condição rara. (Foto: Instagram)
- Arthur tinha trissomia do cromossomo 13. (Foto: Instagram)
- Síndrome causa múltiplas malformações. (Foto: Instagram)
- Arthur deixa um irmão de 3 anos e uma irmã de 13 anos. (Foto: Instagram)
Na manhã desta terça-feira (9), Wesley Safadão compartilhou sua tristeza nas redes sociais pela morte de Arthur, filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares. O pequeno, que tinha apenas 11 meses, sofria de uma malformação congênita causada pela síndrome de Patau.
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Em seus stories no Instagram, Safadão lamentou profundamente a perda e enviou suas condolências à família. “Acordei agora com a triste notícia do falecimento do filhinho do meu amigo Zé Vaqueiro. Que Deus traga o conforto ao seu coração, de sua esposa e de toda a família. Recebam meu abraço e meus sentimentos”, escreveu o cantor.
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A noticia do falecimento de Arthur foi feita por Zé Vaqueiro e Ingra Soares nas redes sociais. “Deus sabe de todas as coisas, e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós”, disseram em um comunicado.
Arthur nasceu com a síndrome de Patau, uma condição genética rara caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 13. Essa síndrome é frequentemente associada a malformações graves que afetam vários órgãos e sistemas do corpo, resultando em uma expectativa de vida curta para a maioria dos bebês diagnosticados.
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