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- Luto na música sertaneja: Chrystian, da dupla com Ralf, morre aos 67 anos. (Foto: Instagram)
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- Chrystian falece após batalha contra doença renal policística. (Foto: Instagram)
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- Cantor estava internado em São Paulo e aguardava transplante de rim. (Foto: Instagram)
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- Dupla com Ralf, Chrystian deixa um legado de grandes sucessos na música sertaneja. (Foto: Instagram)
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- Artistas e fãs lamentam a morte de Chrystian nas redes sociais. (Foto: Instagram)
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- “As Andorinhas”, “Evidências” e “Chateei-me Com Você” são alguns dos hits de Chrystian e Ralf. (Foto: Instagram)
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- Chrystian e Ralf: dupla inseparável durante mais de 40 anos de carreira. (Foto: Instagram)
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- Doença renal policística: saiba mais sobre a condição que afetou Chrystian. (Foto: Instagram)
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- Sintomas da doença renal policística: dor nas costas, fadiga, inchaço e pressão alta. (Foto: Instagram)
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- Tratamento para a doença renal policística inclui medicações, acompanhamento médico e, em alguns casos, transplante de rim. (Foto: Instagram)
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- Famosos prestam homenagens a Chrystian: “Um grande talento que nos deixa cedo demais.” (Foto: Instagram)
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- “Chrystian, sua voz e talento ficarão para sempre em nossos corações.” (Foto: Instagram)
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- “Descanse em paz, Chrystian. Que sua música continue a inspirar gerações.” (Foto: Instagram)
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- “Obrigado por tudo que você fez pela música sertaneja, Chrystian.” (Foto: Instagram)
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- “Adeus, Chrystian. Você jamais será esquecido.” (Foto: Instagram)
O cenário sertanejo se despede de um de seus grandes nomes: o cantor Chrystian, que formava dupla com o irmão Ralf, faleceu na noite de quarta-feira (19), em São Paulo, aos 67 anos. Segundo a assessoria, ele lutava contra uma condição médica que exigia repouso e tratamento especializado.
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Em fevereiro deste ano, a equipe de Chrystian havia revelado o diagnóstico de rim policístico, uma doença genética que comprometia a função renal do artista. O cantor estava na fila de espera por um transplante, previsto para acontecer até o final de 2024.
A doença renal policística (PKD) é uma condição genética hereditária que se caracteriza pela formação de cistos nos rins. Esses cistos podem aumentar de tamanho e número ao longo do tempo, comprometendo a função renal e levando a outras complicações de saúde.
Existem dois tipos principais de PKD: autossômica dominante e autossômica recessiva. A forma dominante é mais comum e geralmente se manifesta após os 30 anos, enquanto a forma recessiva é mais rara e grave, aparecendo na infância ou adolescência.
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O diagnóstico da PKD pode ser feito através de exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada e ressonância magnética. Exames de sangue também podem ajudar a identificar a doença. Os sintomas da PKD podem incluir dor nas costas, fadiga, inchaço, sangue na urina, infecções urinárias e pressão alta.
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